Im Mittelpunkt stehen chemische Reaktionen, deren Verlauf und Ausgang bislang nur unter Heranziehung sehr fragwürdiger, theoretisch kaum untermauerter Konzepte erklärbar waren. Wir wollen den Einfluss von Lösungsmittelumorganisationen auf normale Grundzustandsreaktionen verstehen lernen. Ebenso untersuchen wir, welche Deformationen Moleküle während der Reaktion "erleiden" und welche reaktiven Zwischenzustände erreicht werden. Aus der Verknüpfung von zeitaufgelösten Messungen im Nanosekundenbereich für die bimolekularen Prozesse und den Messungen im Pikosekunden- und Femtosekundenbereich für die Lösungsmittelumorientierungen und Moleküldeformationen mit der Theorie erwarten wir bahnbrechende neue Erkenntnisse zur Reaktivität molekularer Systeme in Lösung.Ein weiterer großer Themenkomplex ist das Gebiet der metallorganischen Chemie. Hier fehlen mechanistische Vorstellungen weitgehend. Wir planen mechanistische Studien, theoretische Berechnungen und zeitabhängige Messungen mit Hilfe der Stopped flow Methode und Einzelmolekülmessungen zur Untersuchung der Reaktivität von Grignardreaktionen, von Ummetallierungen, von Kupplungsreaktionen mit Chloraromaten und von der Cu(I) katalysierten [3+2] Huisgen Cycloaddition von Alken-Metathesen. All diese Reaktionen sind von großer Bedeutung auch für den Bereich A.  In transparenten nanoskaligen Reaktionsräumen sollen photochemisch aktivierbare Vorläufermoleküle z. B. von Arinen oder Phenylkationen eingebaut werden. In den Reaktionskammern kann nach Laserbeschuß die Reaktion jenseits des Diffusionlimits mit höchster Zeitauflösung studiert werden. Massenspektrometrische Messungen von metallorganischen Intermediaten in der Gasphase sollen ergänzend durchgeführt werden.